Nación · Disposicion N° 2223

PRODUCTOS - PROHIBESE USO, COMERCIALIZACION Y DISTRIBUCION

Estado no verificadoSanción: 22/04/2026Publicación B.O.: 24/04/2026Organismo: ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
Fuente oficial: InfoLEG. Snapshot oficial verificado. · Consultar publicación oficial

PROHIBESE EL USO, COMERCIALIZACION Y DISTRIBUCION EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL DE TODOS LOS LOTES Y PRESENTACIONES DE LOS PRODUCTOS ROTULADOS COMO: 1) “STRYKER 10 MM X 28 MM - BIOABSORBABLE - ACL INTERFERENCE SCREW - REF 234-010-067 – LOT 90905 - 1 UNIT - 1000-204-769 REV. C”; 2) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO - REF: 20L-MN-004 - LOT 111219LM04 - FECHA FABRICACION 2011-12 - ALEACION DE TITANIO FABRICANTE JEIL MEDICAL CORPORATION - KOREA / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – GERMANY: 3) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO - REF: 20L-MN-016 - LOT 120604LM16 - FECHA FABRICACION 2012-06 - ALEACION DE TITANIO FABRICANTE JEIL MEDICAL CORPORATION - KOREA / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – GERMANY; 4) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO - REF: 20L-MN-014 - LOT 110629LM14 - FECHA FABRICACION 2011-06 - ALEACION DE TITANIO FABRICANTE JEIL MEDICAL CORPORATION - KOREA / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – GERMANY; 5) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO - REF: 20L-MN-005 - LOT 110418LM05 - FECHA FABRICACION 2011-04 - ALEACION DE TITANIO - FABRICANTE JEIL MEDICAL CORPORATION - KOREA / PROMEDIA MEDIZINTECHIK - GERMANY, HASTA TANTO OBTENGAN LAS AUTORIZACIONES CORRESPONDIENTES.